胸膜 相关话题

恶性间皮瘤是一种罕见的、高度侵袭性的肿瘤，起源于胸膜、腹膜和心包膜的间皮细胞。恶性胸膜间皮瘤（MPM）是所有恶性间皮瘤中最常见的类型。MPM的发病与接触石棉有关，其潜伏期可长达 40 年。近年来MPM的全球发病率持续上升，因此其诊断、治疗和预后受到更多关注。间变性淋巴瘤激酶受体酪氨酸激酶（ALK）基因的激活突变、扩增及融合/重排常见于非小细胞肺癌患者，但在MPM中极为罕见。本病例报告描述了一名携带ALK基因融合突变的晚期MPM女性患者。在此特定病例中，克唑替尼治疗显示出初步疗效哪里有低息配资线

病史摘要配资平台交易佣金 患者女，90岁；主诉：8月20日因新冠感染咳嗽、咳痰，外院提示双肺感染，抗炎治疗后出院，但患者感左前胸部、腰背部疼痛；复查CT提示左肺结节，左侧第2肋骨质破坏可能；既往：脊柱骨质疏松、压缩骨折；高血压；胆囊结石术后；碘海醇过敏。 检查图像 PET-CT横断位 PET-CT冠状位 PET-CT横断位 PET-CT冠状位 PET-CT斜矢状位 影像表现 左上侧壁胸膜不均匀增厚并形成软组织肿块，邻近左侧第2肋骨骨质吸收破坏，代谢明显增高，考虑恶性可能，胸膜来源恶性肿瘤或继发